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	1.遵纪守法，具有良好职业道德素质，无不良从业记录； 2.熟悉并能正确执行相关法律、法规、规章、规范和标准，接受过系统化的质量管理体系知识培训； 3.熟悉医疗器械生产质量管理工作，具备指导和监督本企业各部门按规定实施医疗器械生产质量管理规范的专业技能和解决实际问题的能力； 4.熟悉产品注册相关申报流程，主导完成公司三类医疗产品、有源医疗产品注册的相关事宜，对研发中有关注册的事宜及时协调解决； 5.

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